Oxyenamide als vielseitige Bausteine für eine hochgradig stereoselektive Eintopf-Synthese der 1,3-Diamino-2-ol-Einheit mit drei fortlaufenden Stereozentren

  • Es wird eine hochgradig diastereoselektive Eintopf-Synthese der 1,3-Diamino-2-Alkohol-Einheit mit drei fortlaufenden Stereozentren beschrieben. Bei dieser Methode werden 2-Oxyenamide als neue Bausteine für den raschen Aufbau des 1,3-Diamin-Gerüsts, mit einer zusätzlichen stereogenen Sauerstofffunktionalität in C2-Position, eingesetzt. Zusätzlich wird über eine stereoselektive Synthese der erforderlichen (Z)-Oxyenamide berichtet.

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Verfasser*innenangaben:Sara-Cathrin Krieg, Jennifer Grimmer, Philipp KramerORCiD, Michael BolteORCiD, Herald Kelm, Georg ManolikakesORCiD
URN:urn:nbn:de:hbz:386-kluedo-80372
DOI:https://doi.org/10.1002/ange.202109752
ISSN:1521-3757
Titel des übergeordneten Werkes (Deutsch):Angewandte Chemie
Verlag:Wiley
Dokumentart:Wissenschaftlicher Artikel
Sprache der Veröffentlichung:Deutsch
Datum der Veröffentlichung (online):16.04.2024
Jahr der Erstveröffentlichung:2021
Veröffentlichende Institution:Rheinland-Pfälzische Technische Universität Kaiserslautern-Landau
Datum der Publikation (Server):16.04.2024
Ausgabe / Heft:133/44
Seitenzahl:6
Erste Seite:23859
Letzte Seite:23864
Quelle:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.202109752
Fachbereiche / Organisatorische Einheiten:Kaiserslautern - Fachbereich Chemie
DDC-Sachgruppen:5 Naturwissenschaften und Mathematik / 540 Chemie
Sammlungen:Open-Access-Publikationsfonds
Lizenz (Deutsch):Zweitveröffentlichung