Refine
Document Type
- Article (1)
- Doctoral Thesis (1)
Has Fulltext
- yes (2)
Faculty / Organisational entity
Im Rahmen dieser Dissertationsarbeit wurden 2,6-Bis(pyrazol-3-yl)pyridinliganden im Ligandenrückgrat und in N-Position funktionalisiert, um chirale C2-symmetrische tridentate Liganden mit Stickstoffdonoratomen bzw. bifunktionelle pentadentate Liganden mit Stickstoff- und Phosphordonoratomen zu generieren. Die C2-symmetrischen tridentaten Liganden wurden mit Eisen(II)- und Ruthenium(II)vorstufen zu monometallischen Katalysatoren umgesetzt. Diese wurden erfolgreich in der Hydrosilylierung und Transferhydrierung von Carbonylverbindungen angewendet. Ebenso wurden erste Untersuchungen der Reaktionsmechanismenverläufe durchgeführt. Mit Hilfe der gut zugänglichen bifunktionellen Bispyrazolylpyridinliganden konnten zahlreiche mono- und multimetallische Übergangsmetallkomplexverbindungen synthetisiert und teilweise auf Kooperativität in der katalytischen Reduzierung von Ketonen getestet werden. Dabei wurde bei den durchgeführten Hydrierungs- und Transferhydrierungsreaktionen eine deutliche Aktivitätssteigerung einiger multimetallischer Katalysatoren im Vergleich zu deren monometallischen Derivaten beobachtet. Durch geschickte Wahl der Übergangsmetallkombinationen konnten zusätzlich erste Erkenntnisse über die Kooperativität innerhalb der multimetallischen Katalysatoren gewonnen werden.
Enantiomerically pure, C2-symmetric 2,6-bis(pyrazol-3-yl) pyridine ligands were obtained by treatment of diethyl-2,6-pyridinedicarbonate with (1R,4R)-(+)-camphor in the presence of NaH followed by ring closure with hydrazine. After twofold N-alkylation at the pyrazole rings, the addition of iron(II) chloride led to the according pentacoordinate dichloridoiron(II) complexes. All intermediates of the ligand synthesis, the ligands bearing NCH3 and NCH2C6H5 groups and the derived iron(II) complexes were structurally characterized by means of X-ray structure analysis. In-situ reaction with iron(II) carboxylates resulted in the formation of iron(II) carboxylate complexes, which turned out to be highly active in the hydrosilylation of acetophenone. However, even at room temperature, the enantiomeric excess of the product 1-phenylethanol is poor. 57Fe Mössbauer spectroscopy gave an insight into the species formed during catalysis.